Tecnología Farmacéutica para Formas Farmacéuticas Líquidas, Sólidas y Semisólidas
14h/ 8:00 – 16:00
21 y 22 de Mayo
objetivos
- Ampliará sus conocimientos sobre operaciones unitarias farmacéuticas.
- Aprenderá a establecer los parámetros de procesos críticos para la fabricación de las diferentes formas farmacéuticas.
- Mejorará el cumplimiento de los atributos de calidad de las formas farmacéuticas desarrolladas.
Temario
Introducción a la tecnología farmacéutica
Requerimientos de usuario
- ¿Qué son y su utilidad en la definición del producto?
- Clasificación
- Definición del producto
Factibilidad tecnológica
- Aspectos críticos
- Estrategias de control
- Atributos críticos
- Variación y su impacto
- Componentes del medicamento
Operaciones Unitarias para Sólidos
- Mezclado
- Molienda
- Secado
- Compresión y consolidación de polvos
- Granulación
- Reología
Operaciones Unitarias para Líquidos
- Mecanismos de mezclado
- Solubilización
- Disolución intrínseca
- Clarificación y filtración
- Esterilización
- Osmolaridad
Operaciones Unitarias para Semi-Sólidos
- Principios químicos para emulsiones y suspensiones
- Mecanismos de dispersión
- Fluidos Newtonianos
- Fluidos No-Newtonianos
Estudios de preformulación
- ¿Qué es la preformulación?
- Evaluación de los materiales
- Compatibilidad
- Degradaciones forzadas
Formas farmacéuticas sólidas
- Tabletas
- Cápsulas de gelatina dura
- Cápsulas de gelatina blanda
- Polvos y granulados
Formas farmacéuticas líquidas
- Soluciones
- Jarabes
- Gotas
- Polvos para reconstituir
- Sistemas de conservación
- Antimicrobianos
- Antioxidantes
- Buffers
Formas farmacéuticas semi-sólidas
- Suspensiones
- Fenómenos interfaciales
- Humectación
- Propiedades cinéticas
- Propiedades eléctricas
- Emulsiones
- Tipos de emulsiones
- Elección de la fase oleosa
- Mecanismos de estabilización
- Ungüentos y pomadas
- Nanopartículas
- Liposomas
- Microencapsulación
Interacciones de los excipientes
- Clasificación
- Compatibilidad química
- Compatibilidad física
- Reacciones adversas
Ejemplos y casos prácticos.
Nota: Por la extensión de los temas, los cursos de “Buenas Prácticas de Investigación y Desarrollo”, “Transferencia de Tecnología”, y “Estadística para Investigación y Desarrollo” los tenemos a su disposición en cursos independientes.
¿Qué incluye?
Recepción de dudas por parte de los asistentes previo al inicio del curso.
Material y ejercicios impreso o digital (Cursos virtual)
Diploma de participación
Examen a solicitud del participante
Servicio Posventa: Resolución de dudas
Precio a empresas:
(Por participante)
Pago personal: Pregunta por nuestro precio especial y opción a 3 meses sin interéses
Con tu inscripción estamos más cerca de tener el mínimo de participantes para aperturar el curso, te estaremos avisando si el curso se abre en la fecha programada o se reprograma para que puedas realizar tu compra.
QFI. Juan Carlos Moreno Castillo
Más de 25 años de experiencia acumulada en la industria farmacéutica nacional y multinacional ocupando posiciones gerenciales en las áreas de validación, investigación y desarrollo, transferencia de tecnología, asistencia técnica, lean six sigma, desarrollo y validación de métodos analíticos, estudios de estabilidad, ingeniería de empaque, entre otras. En los últimos años ha colaborado como capacitador en diversos eventos abiertos y cerrados.
ubicación
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